Criadero canino de Milu y Beto Raimondi
Luján - Buenos Aires - Argentina

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ARTICULOS DE INTERES

ESTUDIO DE PARVO C- PARA CRIADORES Y PROPIETARIOS DE MASCOTAS

 TRABAJO REALIZADO POR EL CRIADERO DIMAHO

 PROFESIONALES E INVESTIGADORES CONSULTADOS

Dr. Danilo Bucafusco – Catedra de Virologia de la Fac. de Vet. De la UBA

Dr. Leonardo Minatel – Catedra de Patología de la Fac. Vet. De la UBA

Dr. Jose de la Torre – CONICET – CEVAN- FUND. MILSTEIN

Dra. Marina Gallo Calderon - CONICET – CEVAN- FUND. MILSTEIN

Lic. Leticia Kéller Hess - CONICET – CEVAN- FUND. MILSTEIN

Dr. Pablo Maure – Directos del CIV (Centro de Inmunoterapia Veterinaria)

Dr. Javier Giacossa (Laboratorio Pfizer)

Dr. Sebastina Vinisky (Lab. Fort Dodge)

Tco. Walter Comas (Lab. Intervet)

 

EL PELIGRO DE LA DESINFORMACION:

Este trabajo de recopilación de información, entrevista y artículos, esta destinado a los criadores y propietarios de mascotas. (nuestros colegas)

INTRODUCCION: 

Cuando en el mes de Marzo de este año, comenzamos a preguntar a algunos veterinarios sobre la existencia  del Parvo C, y si había casos en el país, la respuesta fue que no tenían conocimiento de la existencia de esta nueva cepa de parvo virus canino, en la Argentina.

 Tal vez no elegimos debidamente a quienes preguntarle, es posible. Pero la realidad es que no había en esa fecha mayor conocimiento sobre el CPV-2C, como causa de muerte en nuestro país.

 Sin embrago, la Dra. Marina Gallo Calderón, ya había aislado cepas de Parvo C (CPV-2c) a fines del año 2007 y principios del año 2008..

El equipo de trabajo estuvo compuesto por Marina Gallo Calderón, Nora Mattion y José La Torre (Director de tesis), virólogos del CONICET; Danilo Bucafusco, de la cátedra de Virología de la Facultad de Veterinaria de la UBA; Fernando Fogel, del área clínica de la Facultad de Tandil; y Patricia Remorini, de Bayer de San Pablo, Brasil. La jerarquía de cada uno de estos investigadores, avalan los resultados obtenidos 

En una charla con el Dr. José de la Torre, la Dra. Calderón, la Dra. Leticia Kéller Hess, y su equipo del Cevan; Conicet, nos mostraron su interes en difundir e informar a todos los sectores involucrados, sobre esta nueva cepa.

Cabe señalar como todos estos investigadores, con bajisimo presupusto, hacen trabajos admirables.

  

CONCLUSIONES 

Considerando que este virus esta infectando y matando cachorros desde hace mas de 4 años en países como España, USA, y Alemania, entre otros ¿Por qué no ver que hicieron ellos en esas circunstancias, y considerando el grado de desarrollo, podrían “predecir el futuro de los próximos 2 años” en base a las experiencia ajenas.

El “secretismo” hace que los criadores se resistan a reconoer que tienen o tubieron parvo C. Pero consultado alguno de llos lo reconocieron y su mortandad fue de un 20% promedio. Esto varia según la region, por la temperatura ambiente. En España y EEUU, donde se estila comercializar a traves de Pet-Shop, la mortandad es mucho mayor, por la alta concentración de cachorros, y la diversa procedencia de cada uno de ellos. Por ejemplo en Europa, los proveniente de Europa del Este, presentan mayor grado de infeccion.

Las conclusiones a que arribamos, después de tener varias charlas y cambios de mails con los laboratorios, los investigadores de CONICET-UBA y CEVAN, y algunos veterinarios son las siguientes:

 

1)    El PVC-2C, no solo EXISTE, sino que esta en franca expansión, y desplazando a las cepas 2a) y 2b),

Este desplazamiento, no implica, como sucedió con el 2a) que remplazo al PVC-2, sino que conviven las  variantes 2a): 2b) y 2C. Este desplazamiento puede deberse, ya sea a la ventaja replicativa que tendría la misma, respecto a las otras cepas, o por no tener las madres y cachorros defensas específicas.

 

2)    Los virus aislados por PCR, corresponden tanto a perros vacunados, como a no vacunados, por lo que las vacunas existentes, no dan al cachorro o a las madres inmunidad especifica. Dan inmunidad contra el PVC-2 a y 2b), y ademas “algo” contra el CPV-2C.

 

3)    Los laboratorios, argumentan que sus vacunas dan protección para el PVC-2C, por:

 

·        Cruce de los antivirales 2a y 2b ; (Fort Dodge)

·        por partir de la cepa original PVC-2, que segun su criterio contemplan todas las mutaciones, (Pfizer)

·        o por tener una nueva cepa (C154), que tiene la cepa PVC-2C incluida . Queda a criterio de cada veterinario estas consideraciones.(Intervet-Schering)

 La realidad, que muestra el estudio, que el Parvo C  afecto indistintamente a perros vacunados y si vacunar.

  

4)    Los síntomas no son los mismos que parvo a) y b). Aunque parecidos, los vómitos son menos frecuentes, muchas veces las diarreas no son hemorrágicas, y hay menos deshidratación, no siendo necesario en muchos casos hidratar con suero. Al respecto, las lesiones encontradas por el Dr.Leonardo Minatel en sus necropsias, no son exactamente iguales a las del parvo a) y b). (Ver Cátedra de Patología de la FV de la UBA),

  

5)  Teniendo en cuenta la resistencia del PVC a factores ambientales y que la carga viral, puede ser un factor para que cachorros vacunados se contagien o infecten. es importante desinfectar tanto como sea posible el criadero, pudiendo usarse lavandina (hipoclorito de sodio 1/30 partes de agua, Trifectant o Virkon durante 10 minutos antes de ingresar otra camada, peroximono-sulfato de potasio y los vapores de formol.  

 

6)  El virus se contagia básicamente por los excrementos de perros enfermos, en contacto oral con los sanos, El virus no “vuela” de una jaula a otra, pero si va en las ropa, zapatos, pelo manos del personal del criadero, y por vectores, como roedores, pajaros o insectos. Por eso es muy importante NO SOLO DESINFECTAR, SINO ESTABLECER PROTOCOLOS DE MANEJO DE CACHORROS. En lo posible que dIstinto personal maneje cachorros sanos de enfermos.

 

 

Esta última alternativa determinaría como posible defensa de lechigadas, sacarlas a un ambiente no contaminado a los 30 días, destetadas, y fuera de todo peligro de contaminación.

 

Aun así, considerando que se ha comprobado la muerte de cachorros por parvo “C que tenían 3 meses, y 2 vacunas, quedara siempre la incertidumbre del grado de exposición que tendrá ese cachorro al nuevo virus y la posibilidad de infectarse, ya en manos de su nuevo dueño.

 

TRATAMIENTO Y PREVENCION CONTRA EL PARVO C

 Lo principal es prevenir que en nuestro criadero no entre el virus. Par ello no bastan las medidas de higiene y profilaxis. Es necesario implementar en los cachorros las defensas que no les da la madre ni las vacunas. Con vidrios, o paredes no se para al virus.

Ante la muerte de un cachorro, por síntomas sospechosos, debe hacerse una necroscopia en la Fac. de Med. De la UBA (San Martin y Chorroarin) de bajo costo y resultado seguro. Patología determina si es parvo o no. Luego por PCR, puede optarse en aislarlo (Virologia), pagando un canon adicional.

 PREVENCION

 Ante la inexistencia de una vacuna que cubra totalmente contra este virus, y la falta de defensas de las madres, la pregunta obligada en cada reunión con los investigadores del CEVAN, del CONICET y de la Cátedra de Virología de la Facultad de Medicina de la UBA, era recurrente:

 ¿Qué puede hacerse para disminuir las infecciones y que los cachorros enfermos tengan más posibilidades de sobrevivir con el tratamiento?

En general, las sugerencias eran, además de una adecuada desinfección y mantener el plan vacunal, la necesidad de levantar las defensas del cachorro, para evitar su contagio o que esté más fuerte en caso de enfermarse.

 Tal vez la insistencia o la suerte, nos ayudo al conocer al Dr. Pablo Maure, en una conferencia sobre parvo C, 

Hablando con él, además de aprender mucho sobre el sistema inmunológico de los cachorros, pudimos obtener exactamente lo que buscábamos:

 

 

COMPLEMENTOS ALTERNATIVOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL PARVO “C” (CPV-2C) efectuado en el Criadero Dimaho

 

Productos usados para defenderse del parvovirus y otras infecciones virales.

 

Interferón alfa – beta (IFN α-β) oral: el uso de una combinación de ambos interferones (IFNs) en una dosis de 100 UI (50 de IFN α y 50 de IFN β) permite desarrollar una fuerte inmunidad inespecífica en mucosas, sin observarse una absorción sanguínea del mismo, con lo cual no se inhibe la vacuna a virus atenuados, ya que ingresan por vía subcutánea y la respuesta se monta en los ganglios linfáticos. En 15 horas de la primera toma oral, cualquier virus no podrá replicarse con facilidad en la puerta de entrada (boca, nariz o conjuntiva ocular). El uso de IFNs oral permite en las primeras 24 hs tener un estado virostático en todas las mucosas, ya que las células activadas en la orofaringe viajan a otras mucosas (respiratorias, oculares, digestivas, genitales) e incluso piel.

 

Inmunoalfa®: es un polvo termoestable que posee una combinación de IFNs y Lectinas que promueven una vigorosa respuesta inmune innata, puede mezclarse en el alimento balanceado de cualquier categoría, nosotros sugerimos, inicialmente, utilizarlo en hembras con cachorros al pie, en cachorros de destete y en animales de recría. El CIV está en contacto con una empresa de balanceados para poder desarrollar un alimento que ya tenga incorporado Inmunoalfa® en el mismo. Hemos terminado la etapa experimental que se prolongó por dos años con muy buenos resultados.

 

IFN inyectable (IFN α): el uso de IFN α semanal en todos los animales de distintas categorías permite bajar la circulación viral. Además es un agente terapéutico para el tratamiento de animales enfermos o sospechados de estar infectados. Debemos tener en cuenta que el IFN α inyectable a diferencia del IFNs oral sí pueden interferir las vacunas, con lo cual la administración del mismo debe hacerse bajo supervisación veterinaria.

 

Interlukina dos (IL2): diversos estudios científicos en el mundo demostraron en diversas especies que la aplicación simultánea de IL2 con antígenos vacunales incrementaba la potencia de los mismos al momento de montar una respuesta inmune efectora. Hace meses que en diversas sedes del CIV nuestros profesionales vacunan cachorros con IL2 como potenciador de la vacuna. También diversos criaderos incorporaron esta práctica. Junto con el IFN α inyectable es una importante herramienta terapéutica en animales infectados por virus, ya que la IL2 es el principal agente de multiplicación de linfocitos y los virus provocan linfopenia.

PREVENCION :

A partir de los 25 dias. (aun lavtando)

½ ML de interferon alfa + beta via oral por dia

1 ml de Interferon alfa-Beta inyectable IM por semana

1 cucharada mediana de Inmunoalfa cada 10 kg de alimento balanceado.

1 ml de interlukina 2 con la vacuna (potencia la misma) en jeringas separadas

A los 30 dias, hacer el destete total, y bañar a los cachorros con Virlon –S, (viricida que no daña las mucosas), para eliminar todo posible virus que este en el pelo, patas etc.

Secarlos con una toalla, y colocarlos en una jaula aseptica 100%- A partir de esta edad (30 dias) es cuando empieza el mayor riesgo. Por eso deben implementarse protocolos de higiene, desinfeccio y manejo de cachorros, para evitar la contaminación con virus, de la jaula donde estan los cachorros.

TRATAMIENTO DE CACHORRO INFECTADOS

Observar permanentemente a los cachorros (3 veces al dia por lo menos)

Cuando uno se aparte, tenga menos actividad y no coma, comenzar de inmediato el tratamiento.

1)    separa al cachorro infectado del resto de la camada

2)         2) al cachorro infectado darle

3)         1 ml de Interferon Oral cada 8 hs

4)         1 ml de interferon inyecta por dia

 (ademas del trtamiento por Parvo a) o b) que determine su veterinario)

 AL RESTO DE LA CAMADA (QUE ESTUBO EN CONTACTO CON EL CACHORRO INFECTADO)

1ML DE INTERFERON ORAL CADA 8 HS

½ ML DE INTERFERON INYECTABLE  POR DIA.

 

Contacto con el CIV

MSA-MV Pablo F. Maure

Director del CIV

Cel: 15-41433980 – pablomaure2005@yahoo.com.ar  - www.civargentina.com.ar

 

 

Para contactarnos puede manda un mail

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